扬州肿瘤600+基因全面用药基(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，覆盖基因组约2.6Mb 区域，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)
价格
16000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在扬州接受过手术，想了解后续精准用药方案的朋友。
- 扬州的医生建议，需要更多信息来选择靶向或免疫治疗的朋友。
- 在扬州尝试过多种治疗方案，希望寻找新用药可能性的朋友。
- 扬州的家属有肿瘤史，希望评估自身遗传风险的朋友。
- 希望了解自身肿瘤特征，为长远健康管理做准备的朋友。
这个检测能查出什么？
肿瘤的治疗需要了解其特定的基因信息，如同需要一份指引方向的‘地图’。这项检测能为您提供这样的信息。它能一次性分析600多个与肿瘤相关的基因，主要帮助解答三个核心问题：第一，是否有适用的靶向药物？通过识别基因的特异性改变，寻找可能匹配的靶向治疗方案。第二，免疫治疗是否可能带来益处？通过评估肿瘤突变负荷和微卫星状态，为考虑免疫治疗提供参考。第三，治疗相关风险与遗传背景如何？它通过分析与化疗相关的基因，为预测疗效和副作用风险提供信息，同时也会检查与遗传性肿瘤相关的基因。这项检测旨在提供较为全面的基因信息，作为您和医生进行医疗决策的参考。需要理解的是，检测结果并非总能找到对应的治疗方案。
检测过程麻烦吗？
这个过程其实很便捷。您无需空腹。检测样本有多种选择，您可以根据自身情况与医生或顾问商定，最常见的是使用手术或穿刺后留存的组织样本（如石蜡切片）。如果没有合适组织，也可以选择抽血（全血）进行检测。采样过程本身通常很快，若是抽血，只有轻微的针刺感。您可以在扬州的合作机构完成采样，或通过邮寄方式将符合要求的组织样本寄送到实验室。
结果准确吗？安全吗？
检测采用目前主流的NGS（高通量测序）技术，准确性高。实验室遵循严格的操作和质量控制标准，确保数据可靠。检测报告会清晰列出发现的有临床意义的基因改变及其解读。需要了解的是，任何技术都有其局限性，比如对含量极低的基因改变可能不敏感。报告结果为阴性，仅代表在当前检测范围内未发现已知的相关改变。报告中的信息需要由专业人士结合您的整体情况进行解读，作为制定或调整方案的参考依据之一。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为16000元，不支持基本医疗保险报销。
- 请务必与您的顾问或医生充分沟通，选择最合适的样本类型。
- 如选择邮寄组织样本，请确保样本符合要求并妥善包装，避免降解。
- 检测前需签署知情同意书，请仔细阅读其中关于数据使用的条款。
- 报告出具后，建议通过专业解读服务全面理解报告内容。
- 检测结果应作为个体化健康管理的参考信息之一，而非唯一决策依据。
- 请妥善保管您的检测报告，以备后续咨询或管理时使用。
用户评价 (10条，均分4.8)
咨询体验特别好！前期打了三家机构的电话对比，只有你们家的顾问能清晰说出600+基因里包含哪些重要的免疫治疗相关标志物，比如MSI、TMB这些，而且举了例子说明。感觉非常专业，所以最终选了你们。
机构回复
谢谢您的细心对比和最终选择。专业、精准的知识传达是我们对顾问的基本要求，能因此获得您的信任，我们深感欣慰。我们承诺，这份专业将贯穿于为您服务的每一个环节。
作为肺癌患者家属，对比过几家，最后选了这个600+的。打动我的细节是，他们寄来的采样包东西特别全，标签、冰袋、保温箱、填充物、甚至封箱胶带都备好了，而且包装设计得很结实，自己打包毫无压力。这种周全让人放心。
机构回复
样本的安全运输至关重要。我们精心设计采样包，力求用户操作零失误。您观察到的细节正是我们反复打磨的环节。感谢您的细心反馈。
对比了好几家，最后选了你们。打动我的是销售顾问的专业度，他没有一味说自家产品好，而是客观地帮我对比了不同产品覆盖基因和药物的区别，分析了各自的优劣势，让我自己根据病情做选择。这种真诚的咨询方式，让我信任感倍增。
机构回复
非常感谢您的选择。我们坚信，只有基于真实、客观的信息，用户才能做出最适合自己的决定。为您提供专业的决策支持，是我们服务的价值所在。
肠癌术后复查，医生建议做全面检测看看复发风险和后续方案。报告内容非常详细，不仅有靶向药，还有化疗药敏感性分析和免疫治疗评估，甚至列出了临床试验选项。虽然有些专业术语看不太懂，但电话解读的顾问讲得很清楚，让我们对后续治疗方向心里有底了。
机构回复
感谢您的选择与反馈！我们致力于提供全面的检测信息，帮助医生和患者制定更精准的长期管理策略。专业的医学解读服务是我们的重要环节，能帮到您我们非常高兴。如有新问题可随时联系我们。
乳腺癌术后，想看看是否需要辅助靶向治疗。检测流程顺畅，报告准时。但感觉报告中对一些意义未明的突变解释不够，虽然列出来了，但作为患者更想知道这些“灰区”结果到底意味着什么，有点让人不安。
机构回复
非常感谢您提出的专业意见。对于意义未明的变异（VUS），目前全球认知都在不断更新。我们会在报告更新时，附上最新数据库的注释，并提供遗传咨询通道，帮助您更好地理解。
报告内容专业详实，这点毋庸置疑。但整个流程中，从咨询到下单，感觉销售属性有点强，各种套餐对比让人有点选择困难。我更希望感受到的是纯粹的医疗咨询服务。不过最后的结果是好的，帮我妈妈找到了治疗方向，所以还是要谢谢。
机构回复
真诚感谢您的批评与认可。我们非常重视您的感受，已对前端咨询团队进行新一轮的医疗导向培训，强调以患者需求为核心，简化选择，提供更纯粹的专业咨询体验。感谢您的督促，让我们变得更好。
我这边是体检异常，肿瘤标志物高。做检测是为了安心。采样包设计很人性化，里面棉签、试管、冰袋、保温箱、顺丰运单一应俱全，还有回收标签防止寄错，像个小实验箱，自己操作很有参与感，也不怕弄错。
机构回复
很高兴我们的采样套件给您带来了良好的体验！我们希望通过精心的设计，让居家采样变得简单、准确且可靠。您的安心是我们的首要目标，祝您检测结果理想。
报告PDF设计得很清晰，分模块的，临床意义明确的部分、探索中的部分、遗传风险部分都分开了。我自己是医疗相关从业者，看下来觉得逻辑清晰，证据等级标注规范，可以直接拿去和主治医生讨论。
机构回复
感谢您从专业角度给出的高度评价。我们报告的架构设计正是为了满足不同用户群体的需求，特别是方便您这样的专业人士高效获取信息并与临床医生对接。期待我们的产品能持续为您提供专业支持。
作为胃癌家属，给妈妈选的这个600+基因检测。最大的感受是专业和安心。报告厚厚一本，逻辑清晰，不仅有结论，还有详细的数据和证据等级。虽然价格不便宜，但考虑到能避免盲目试药，节省无效治疗的时间和金钱，更重要的是减轻病人痛苦，我觉得非常值！
机构回复
您的理解与支持对我们意义重大！我们深知精准医疗的价值所在，就是希望用详实、透明的报告，为患者争取更有效的治疗机会和最宝贵的时间。感谢您对我们专业性的认可，祝阿姨治疗顺利！
预约时可以选择是否需要遗传咨询师解读，这个设置很贴心。我们选了需要，报告出来后第二天就接到了电话，老师讲了快半小时，非常耐心，不仅讲了报告内容，还回答了我们对一些靶向药副作用的担忧，超值！
机构回复
感谢您对遗传咨询服务的认可。我们的咨询师都具备丰富的临床沟通经验，旨在帮助您真正理解报告并用于后续治疗。能为您提供超出预期的解读服务，我们非常高兴。
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