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肿瘤基因检测结直肠癌

扬州结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过一管血检测120个结直肠癌相关基因,为用药和监控提供精准指导。

适用人群

  • 家住扬州的王先生,术后想了解复发风险并指导后续用药。
  • 在扬州化疗的李女士,想确认当前方案是否适合,有无更好选择。
  • 有肠癌家族史,希望进行更精准风险评估的扬州居民。
  • 治疗后定期复查,希望无创监控体内微小残留的康复者。
  • 常规治疗效果不佳,正在扬州寻找新治疗方案方向的您。
  • 希望提前了解特定靶向或免疫治疗可能获益情况的人士。

检测内容

肿瘤细胞在活动时会向血液中释放一些自身的基因片段,这些片段被称为循环肿瘤DNA(ctDNA)。我们的检测旨在分析血液中这些特定的片段。通过对120个关键基因进行分析,包括与靶向治疗相关的基因、可用于评估免疫治疗效果的微卫星不稳定性(MSI)、与林奇综合征相关的基因以及可能影响化疗效果的基因,这项检测能为用药选择提供参考、辅助评估预后风险,并提示潜在的遗传风险。需要了解的是,这项检测不能单独用于确诊癌症。当血液中ctDNA含量极低时,也可能暂时无法检出,其结果需要由医生结合其他临床信息进行综合判断。

检测流程

过程非常简便。您只需进行一次常规的静脉采血,就像常规体检抽血一样。一般不需要严格空腹,但建议您采血前清淡饮食。采血量大约10毫升,整个过程几分钟即可完成,只有轻微的针刺感。您可以在扬州的合作服务机构完成采样,也可以通过预约护士上门或使用我们提供的采样包,按照指引自行采样后邮寄回实验室。

准确性说明

这项检测采用业界广泛应用的下一代测序(NGS)技术,灵敏度高,能够捕捉到血液中微量的肿瘤基因信号。实验室严格遵循操作规范,确保检测过程的可靠性。作为一种高精度的筛查和辅助工具,其结果具有重要的参考价值。但任何检测都无法保证100%的绝对准确,它不能替代组织病理学诊断。如果检测结果提示有特定风险或发现,建议您与专业人员深入沟通,结合全面的身体检查来制定后续计划,让您既得到信息参考,又能安心决策。

详细流程

  1. 在扬州或线上进行咨询,专业人员会为您详细解答疑问。
  2. 确认检测后,签署知情同意书并进行信息登记。
  3. 预约在扬州的合作点采样,或接收邮寄到家的采样包。
  4. 按照指引完成静脉血液样本的采集。
  5. 将样本稳妥包装,通过快递寄回指定的实验室。
  6. 实验室收到样本后进行检测与数据分析。
  7. 约10个工作日后,生成详细的检测报告。
  8. 您可以通过线上平台或扬州的服务人员获取并解读报告。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

听说基因检测好几万,你们这个一万八,便宜的是不是不准?
价格差异主要源于检测技术和基因范围的不同。本项目专注于结直肠癌相关的120个核心基因及关键标志物,性价比高且针对性强。我们的定价基于严谨的成本核算,准确度有充分保障。
检测的有效期是多久?以后病情变化了还需要重新测吗?
基因检测结果反映的是采样时您体内的肿瘤基因组信息。在治疗过程中,肿瘤基因可能发生变化。因此,如果病情进展或更换治疗方案前,医生可能会建议再次进行检测,以获取最新的基因图谱来指导后续治疗。
这个价格里包含专家解读报告的费用吗?
是的,18140元的费用通常包含了由专业团队生成的标准化书面报告,其中会包含对关键检测结果的解读和注释。部分机构可能还提供额外的遗传咨询或临床专家一对一解读服务,这可能需要另行安排或包含在套餐内,请在下单时确认。
检测报告里提到的“林奇综合征”筛查阳性,对我们全家影响大吗?该怎么办?
影响较大,但这正是检测的重要价值之一。林奇综合征是一种遗传性癌症易感综合征,意味着您家族成员患结直肠癌、子宫内膜癌等肿瘤的风险显著增高。报告阳性提示您需要进行遗传咨询,并通过更精准的胚系基因检测来验证。确诊后,您的直系亲属(父母、子女、兄弟姐妹)也建议进行遗传咨询和针对性筛查,从而实现全家的早期预警和预防。
如果血液样本在运输途中出了问题,比如损坏或丢失,怎么办?
请您放心。我们使用的专业采样包和物流渠道能最大程度保障样本安全。万一发生极端的运输意外导致样本失效,我们会免费为您重新安排一次采样,不会让您承担损失。

注意事项

  • 检测前无需严格空腹,但建议避免高脂饮食。
  • 采血前请保持正常作息,避免剧烈运动。
  • 若正在服用特定药物,请提前告知咨询顾问。
  • 采样后请轻轻按压针眼处3-5分钟,避免揉搓。
  • 请按照指引正确填写采样管及申请单上的个人信息。
  • 样本寄出后,请保留快递单号以便查询物流状态。
  • 收到报告后,建议在有经验的专业人员帮助下解读。
  • 检测结果为自费项目,请在检测前确认费用支付方式。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (10条,均分4.9)

方** 已验证 肺癌家属

我是作为健康筛查做的,想看看自己有没有遗传风险。整个过程服务很好,抽血点很近。报告等了11天,属于正常范围。最让我满意的是准确性,报告显示我有一个低风险突变,我特意让同样有家族史的姐姐去另一家权威医院做了验证,结果一致。这下我们全家都知道要重点防范了,检测很有必要。

机构回复

感谢您对我们检测准确性的双重验证与认可。遗传风险筛查的意义在于预警和主动管理,结果的可靠性是基石。很高兴能为您和家人的健康管理提供科学依据,请保持良好生活习惯,定期筛查。

2026-05-3066人觉得有用
金** 已验证 主治医生推荐

价格确实不便宜,但想一想它能筛查120个基因,比只做几个贵点也合理。报告里对每个有意义的突变都做了生物学功能解释,告诉我这个突变是‘司机’还是‘乘客’,这让我理解了肿瘤生长的原理,而不只是知道一个冷冰冰的结果。

机构回复

感谢您的理解与支持。我们致力于通过深度的生物学解读,帮助您洞察疾病本质。将检测价值最大化,不辜负每一位用户的信任,是我们不懈的追求。

2026-05-2732人觉得有用
邵** 已验证 主治医生推荐

我是肠癌晚期患者,治疗选择有限。做这个检测是想找找新方案。报告显示有几个潜在靶点,但我不太懂。客服主动询问是否需要他们协助联系基因解读门诊或匹配临床试验资源。这种“管到底”的态度,对迷茫中的患者来说就是雪中送炭。

机构回复

读您的评价我们深受触动。在艰难的时刻,我们希望能尽己所能,为您多铺一段路,多提供一个选择。我们的临床资源对接服务正是为此而设。请保持信心,我们会持续关注您的需求。

2026-05-253人觉得有用
陈** 已验证 甲状腺结节

我是主治医生推荐的,用来监测术后微小残留病灶。最满意的是可以定期复查,而且有老用户通道,预约第二次、第三次检测时特别快,信息都不用重复填,历史报告也能随时调阅对比,省时省力。

机构回复

为您这样的长期监测用户提供便捷的复检服务和历史数据管理,是我们服务的重点。感谢您的一路信任,我们会努力让每一次检测都更加高效、贴心。

2026-05-2028人觉得有用
钟** 已验证 主治医生推荐

我母亲是肠癌晚期,身体不便,我们预约了上门采血。采血员带来的所有耗材,包括用过的采血管、棉签,最后都用一个专用的医疗废物密封袋带走处理了,没留下任何带血的或印有信息的东西在家里。这个细节让我觉得他们对包含个人生物信息的医疗废物处理也很规范,防止泄露。

机构回复

感谢您对我们上门服务的认可!规范处理医疗废物是保护生物信息隐私的重要环节。我们的工作人员均经过严格培训,确保从采样到清理,全程符合医疗安全与隐私保护标准。

2026-05-0763人觉得有用
曹** 已验证 胃癌家属

产品和服务整体是好的,帮我发现了需要调整治疗方案。但有一点,线上解读时医生语速有点快,很多专业名词一带而过,我后来是又回听了录音才搞明白。建议解读医生能更多考虑患者的接受度,适当放慢节奏,多问问‘我讲明白了吗’。其他都很满意。

机构回复

衷心感谢您指出这个细节问题。这确实是我们需要改进的地方。我们已经在内部分享了您的反馈,并将加强对解读医生的沟通培训,务必以让您听懂为首要目标。您的意见帮助我们变得更好!

2026-05-1462人觉得有用
方** 已验证 淋巴瘤患者

我是为了给爸爸的靶向治疗找依据才做的检测。爸爸行动不便,我们最怕折腾。好在可以申请上门采血,预约后第二天护士就带着全套设备来了,操作专业,还安抚了爸爸的情绪。报告出来后,线上医生还快速给解答了用药相关问题。整个流程很为患者家属着想。

机构回复

能为行动不便的患者和辛勤的家属提供便利,我们感到很欣慰。专业的医护上门和后续的报告解读支持,是我们服务的核心环节。感谢您选择我们,祝愿您的父亲治疗顺利!

2026-02-2612人觉得有用
郝** 已验证 化疗前检测

给肠癌术后的老爸做的,想看看预后和复发风险。价格确实不便宜,但想着一步到位。咨询时问了好多可能显得外行的问题,客服没有一点不耐烦,都认真回答了。报告内容非常厚,数据很多,虽然大部分我看不懂,但后面的总结和建议部分写得很清晰,主治医生也说报告很有参考价值。钱花得值。

机构回复

感谢您选择我们的产品并认可其价值。我们深知这项花费对家庭而言是一笔不小的开支,因此力求在检测质量、报告深度和咨询服务上都做到最好,不辜负您的每一份信任。

2026-02-066人觉得有用
孙** 已验证 肠癌患者

因为体检异常(大便潜血阳性)来做检测,心里很忐忑。报告结论是‘未检出具有明确临床意义的体细胞突变’,解读医生没有简单地说‘没事’,而是详细解释了这个结果在体检异常人群中的意义,并提醒我仍需遵医嘱完成肠镜等检查。这种严谨不武断的态度,让我安心。

机构回复

感谢您的分享。对于筛查性检测,准确传达结果的局限性和后续步骤,与报告结果本身同等重要。我们很高兴能缓解您的焦虑,并引导您进行正确的健康管理。

2026-02-134人觉得有用
冯** 已验证 乳腺癌术后

家里有肠癌遗传史,一直很担心,体检又发现CEA偏高,医生建议做个深度检测。选了这款120基因的血液检测,主要是看中不用取组织。整个过程挺方便的,抽血就行。报告出的比我想的快,说是10个工作日,结果第8天就收到了。结果很详细,提示了几个风险点,也给了后续预防建议,心里有底多了。

机构回复

感谢您对我们的信赖。针对有家族史和体检异常的人群,提供便捷的监测手段是我们努力的方向。很高兴我们的服务时效和报告内容能帮助您更好地了解自身状况,请务必遵循医嘱进行后续管理。祝您健康!

2026-01-0266人觉得有用

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