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优生检测无创产前检测

扬州染色体非整倍体异常检测 NIPT项目 (已含保险)

临床应用

检测21.18.13号染色体非整倍体,测定21.18.13号染色体非整倍体风险

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

1705元

适用人群

通过母亲血液无创检测宝宝患唐氏综合征等常见染色体异常的风险,更安全、准确。

谁需要做这个检测?

  • 居住在扬州,担心传统唐筛准确率不够的准妈妈。
  • 在扬州医院建卡后,希望获得更安心保障的孕早期家庭。
  • 扬州的准妈妈,年龄在35岁或以上,希望降低穿刺风险。
  • 在扬州,曾有不良孕产史,此次怀孕格外谨慎的夫妇。
  • 居住于扬州,试管婴儿或通过其他辅助生殖技术怀孕的准父母。
  • 对宝宝健康高度关注,希望获取更全面信息的扬州准父母。

这个检测能查出什么?

宝宝的染色体好比一套精密的乐高积木,正常情况下每对染色体都应当是完整且配对的。这项检测主要检查其中三对较为常见出问题的染色体——第21、18和13号,确认它们的数量是否正确。例如,唐氏综合征就是由第21号染色体多了一条导致的。检测通过分析您血液中游离的宝宝DNA片段来评估相关风险,是一项较为灵敏的筛查方法。它可以提高对这三种主要染色体异常风险的检出率,帮助您获得更多信息。需要注意的是,该检测主要针对这三对染色体的数量异常进行筛查,并不能发现所有的遗传问题,例如染色体微结构异常或单基因疾病等。如果检测结果提示高风险,医生通常会建议通过羊膜腔穿刺等诊断性检查来进一步确认。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简便。您只需要像日常体检一样,抽取10毫升左右的静脉血即可,无需空腹,随时可以进行。采血过程只有轻微的针刺感,几分钟就能完成。您可以在扬州合作的医疗机构直接采样,如果机构支持,也可以选择由专业人员上门采样或通过安全的物流邮寄采样包。采样完成后,样本会由专业冷链运输至实验室进行分析,您只需安心等待结果。

结果准确吗?安全吗?

这项检测对于21、18、13号染色体非整倍体的筛查具有很高的准确性,其筛查性能显著高于传统的血清学筛查。它是一种筛查技术,而非最终诊断。其安全性极高,因为它仅需抽取母体外周血,对您和宝宝都没有创伤,避免了穿刺可能带来的极小概率风险。如果检测结果为‘低风险’,通常意味着宝宝患有这三种目标疾病的可能性极低,您可以大大放宽心。如果结果为‘高风险’,这表示需要高度重视,但并非最终确诊,您需要在医生指导下进行后续的产前诊断(如羊膜腔穿刺)来获得明确结论。检测报告会清晰说明结果和后续建议。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

做这个检测对我和宝宝安全吗?
非常安全。整个过程仅需在您的手臂上抽取一管血,和普通的抽血检查没有区别,不会对您和胎儿造成任何创伤或已知风险,这也是它被称为‘无创’的核心优势。
抽血疼不疼?大概要抽多少?
采样时只有轻微的针刺感,与日常体检抽血相似。所需血量很少,大约5-10毫升,很快就能完成,请您不必担心。
这个检测可以刷医保卡里的钱吗?
很抱歉,不可以。该项染色体非整倍体异常检测属于自费项目,不在国家医保的报销目录内,因此无法使用医保个人账户或统筹基金进行支付,需要您自行承担全部费用1705元。
如果检查结果是高风险,我该怎么办?下一步要做什么?
如果结果显示高风险,请务必保持冷静,并立即联系您的产检医生。医生通常会建议您进行羊膜腔穿刺等产前诊断来最终确认。我们的报告会提供详细解读,并包含后续咨询支持。
我预约后临时有事去不了,可以取消或改期吗?
您好,可以的。如果您需要取消或更改预约时间,请务必提前联系您的预约专员或客服。建议至少提前一个工作日告知,以便我们为您重新安排,并避免占用他人的预约名额。

注意事项

  • 检测适合孕周通常为12周及以上,具体请以当前机构建议为准。
  • 双胎及以上妊娠、试管婴儿等情况可能影响检测,务必提前告知。
  • 检测前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 请确保提供的个人信息及孕周信息准确无误。
  • 报告出具后,请务必与您的产检医生沟通结果。
  • 请理解该检测为自费项目,费用需自行承担。
  • 检测服务通常包含一份相关的保险,请了解其具体条款。
  • 保存好您的检测报告,作为孕期重要的健康档案。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (10条,均分4.9)

龙** 已验证 备孕夫妻

我是产检随访时医生推荐的,采样本身无可挑剔。但就是从采样到出报告的时间比宣传的多了两天,等待期间有点焦虑,一直在刷页面查看。如果能更准时或者提前告知可能延迟就好了。

机构回复

让您焦虑等待,我们深表歉意!由于检测环节的严谨性,个别样本可能会出现复核情况导致延时。我们会优化流程,并加强在可能出现延迟时的主动告知服务。感谢您的理解!

2026-04-0711人觉得有用
戴** 已验证 二胎妈妈

起初觉得价格小贵,老公说值就做了。现在看,这份报告像是给宝宝的“健康说明书”,让我们能更放松地享受孕期。附赠的遗传咨询小课堂链接也很有用,学到了不少。整体超出预期。

机构回复

能将报告比作“健康说明书”,是对我们工作莫大的褒奖。很高兴附加的知识服务也能帮到您。愿这份安心伴随您整个美好的孕期旅程!

2026-04-0456人觉得有用
陆** 已验证 35岁初产妇

我是在遗传咨询后过来的。检测机构的环境和专业度,跟之前咨询的医院氛围衔接得很好。报告解读室配备了高清显示屏,医生一边放PPT一边讲解,非常清晰。感觉整个服务体系是打通了的,不是孤立的一个检测,这点让人很放心。

机构回复

您能感受到我们与临床服务的衔接性,我们倍感荣幸。我们始终希望检测能嵌入完整的健康管理链条中,为您提供连贯、专业的支持。谢谢您的评价!

2026-04-0240人觉得有用
杜** 已验证 高危孕妇

出报告时间比承诺的还早了一天,给了我一个大惊喜!客服马上通知了我,语气听起来也替我高兴。这种积极、正向的跟进,让等待的过程都变得没那么煎熬了。

机构回复

能提前为您带来好消息,我们和您一样开心!每一次高效的检测和传递,都承载着我们团队对您和宝宝的祝福。

2026-03-2852人觉得有用
胡** 已验证 双胞胎孕妈

整体不错,尤其隐私方面感觉做了很多。但有个小建议,电子报告虽然安全,但对于不擅长用手机的老人(比如想给爸妈看结果)不太友好。能不能在确保安全的前提下,提供个更简便的分享或打印途径?现在这个有点复杂。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议。我们理解家庭分享结果的需求。目前出于最严格的隐私控制,分享功能设置了一定的验证步骤。我们会研究如何在安全与便捷间取得更好平衡,优化分享体验。

2026-03-1544人觉得有用
胡** 已验证 遗传咨询后检测

准爸爸视角:陪老婆来做检测,这里对家属也很友好。等候区有专门给爸爸们的休息角,还有关于检测原理的科普手册可以看,不至于干等着。和医生交流时,他也会主动跟我解释,没有忽略我的存在。环境设施让人感觉被尊重。

机构回复

感谢准爸爸的反馈!我们一直认为孕育是夫妻共同的事情,很荣幸我们的细节设计得到了您的认可。希望我们的服务能让您在整个孕期都感到安心与参与。

2026-03-2211人觉得有用
梁** 已验证 备孕夫妻

流程规范,结果安心,服务态度好。不过我个人感觉,相比一些新兴的互联网检测品牌,你们的价格优势不算特别明显。虽然包含了保险,但如果能在保持服务品质的基础上,价格再有少许竞争力,就完美了。

机构回复

感谢您真诚的对比和认可。我们承诺会在严控品质与服务的前提下,持续通过规模化和技术创新优化成本,争取为大家带来更多实惠。

2026-02-2251人觉得有用
谭** 已验证 高危孕妇

刚过12周就赶紧做了。最怕抽血的我居然觉得还行,护士手法很好。等待报告那几天有点煎熬,好在短信通知及时。结果是好的,感觉整个早期孕检都踏实了。后面的大排畸都更有信心了。推荐!

机构回复

感谢您的分享!我们理解等待的焦急,所以优化了通知流程,力求第一时间告知。很高兴结果能带给您信心,祝后续产检一路绿灯!

2026-02-0920人觉得有用
阎** 已验证 高危孕妇

因为早唐筛查有提示才来做NIPT的,心理压力巨大。客服小姐姐在电话里听出我声音不对,不仅解释了报告,还温柔地安慰了我二十多分钟,分享了一些放松心情的方法。这种人文关怀远超我的预期,真的感动哭了。

机构回复

亲爱的孕妈,请一定放宽心。感谢您的信任,能在这个特殊时期给予您一丝慰藉是我们的荣幸。请您保重身体,我们会一直为您提供支持。

2026-02-1266人觉得有用
贾** 已验证 高危孕妇

抽血过程很顺利,环境也干净。但报告出来的时间比客服最初告知的“7-10个工作日”要晚了一天,虽然理解可能有波动,但等待最后那几天特别焦虑,每天刷好几次系统。希望时间预估能更保守准确一些,或者有延迟能主动通知一下。

机构回复

非常理解您等待的焦虑心情,也为我们的时间预估未能完全准确向您致歉。您关于“主动通知”的建议非常中肯,我们将完善我们的进程告知机制,在发生延迟时第一时间通知客户,减少您的焦虑。感谢您的督促。

2026-01-0114人觉得有用

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